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GMP药厂净化工程
药厂生产规程GMP-Good Manufacturing Practice 对药品生产所占用的房间空气洁净度,给予特殊关注。这类药品包括肠胃药(注射和渗透),眼科和外伤用药。美国还正在研究将洁净适用于系入疗法用药的生产。洁净室时保证GMP原则基本条件之一:完成生产阶段的任何过程和成品的质量控制不能认为是保证产品质量无菌性和其他指标的*手段。质量是生产组织和工艺的相加,其他也包括工艺环境的洁净度。
手术室净化工程
洁净室是预防医院内部感染和术后并发症的可靠手段。显然,病人在普通的外科病房长时间逗留已成为*危险的情况。虽然在医院内短时间逗留也会成为医院类型带菌者和各种感染病原体的带菌者。医疗机构的工作人员也是如此。现在,医院中的洁净室技术已成为文明保健事业不可分割的一部分。仅瑞士一个国家就具有200处左右的洁净手术室。而德国和荷兰合起来就超过800处。德国和其他国家还生产模块式洁净手术室。这类洁净手术室可应用于医院改扩建,在某些特殊情况下,例如在人道主义救援,也可用于装备武装力量。
食品、化妆净化工程
洁净室在食品工业中的应用远迟于化妆品的生产,何况在食品工业中洁净度的重要性并不亚于药品的生产。药品,我们只是偶尔服用,而食品则是一日三餐。在70~80年代,洁净技术的进步和洁净室在工业和保健领域广泛应用。西方国家的食品生产部门对这种新技术也颇感兴趣。开始研究空气中的污染对食品质量的影响,利用现代化的通风空调系统防止房间中的空气环境受微污染影响的有效性。